Oxidative brain damage in Mecp2-mutant murine models of Rett syndrome

Rett syndrome (RTT) is a rare neurodevelopmental disorder affecting almost exclusively females, caused in the overwhelming majority of the cases by loss-of-function mutations in the gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MECP2). High circulating levels of oxidative stress (OS) markers in patien...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: De Felice, Claudio, Della Ragione, Floriana, Signorini, Cinzia, Leoncini, Silvia, Pecorelli, Alessandra, Ciccoli, Lucia, Scalabrì, Francesco, Marracino, Federico, Madonna, Michele, Belmonte, Giuseppe, Ricceri, Laura, De Filippis, Bianca, Laviola, Giovanni, Valacchi, Giuseppe, Durand, Thierry, Galano, Jean-Marie, Oger, Camille, Guy, Alexandre, Bultel-Poncé, Valérie, Guy, Jacky, Filosa, Stefania, Hayek, Joussef, D'Esposito, Maurizio
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Academic Press 2014
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4076513/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24769161
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2014.04.006
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি