Performance comparison of whole-genome sequencing platforms

Whole-genome sequencing is becoming commonplace, but the accuracy and completeness of variant calling by the most widely used platforms from Illumina and Complete Genomics have not been reported. Here we sequenced the genome of an individual with both technologies to a high average coverage of ~76×,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lam, Hugo Y K, Clark, Michael J, Chen, Rui, Chen, Rong, Natsoulis, Georges, O’Huallachain, Maeve, Dewey, Frederick E, Habegger, Lukas, Ashley, Euan A, Gerstein, Mark B, Butte, Atul J, Ji, Hanlee P, Snyder, Michael
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4076012/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178993
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nbt.2065
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự