Involvement of ER Stress in Dysmyelination of Pelizaeus-Merzbacher Disease with PLP1 Missense Mutations Shown by iPSC-Derived Oligodendrocytes

Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is a form of X-linked leukodystrophy caused by mutations in the proteolipid protein 1 (PLP1) gene. Although PLP1 proteins with missense mutations have been shown to accumulate in the rough endoplasmic reticulum (ER) in disease model animals and cell lines transfect...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Numasawa-Kuroiwa, Yuko, Okada, Yohei, Shibata, Shinsuke, Kishi, Noriyuki, Akamatsu, Wado, Shoji, Masanobu, Nakanishi, Atsushi, Oyama, Manabu, Osaka, Hitoshi, Inoue, Ken, Takahashi, Kazutoshi, Yamanaka, Shinya, Kosaki, Kenjiro, Takahashi, Takao, Okano, Hideyuki
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4050482/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24936452
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2014.03.007
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự