Đang tải...
Crouzon's Syndrome: A Case Report
Crouzon's syndrome (CS) is a rare autosomal dominant condition with multiple mutations of the fibroblast growth factor receptor (FGFR2) gene, which accounts for 4.8% of all cases of craniosynostosis. It is characterized by premature closure of cranial sutures, cranial deformities, midface hypop...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Jaypee Brothers Medical Publishers
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4034637/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206185 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5005/jp-journals-10005-1183 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|