Targeted Ablation of Connexin26 in the Inner Ear Epithelial Gap Junction Network Causes Hearing Impairment and Cell Death

Mutations in the gene encoding the gap junction protein connexin26 (Cx26) are responsible for the autosomal recessive isolated deafness, DFNB1, which accounts for half of the cases of prelingual profound hereditary deafness in Caucasian populations [1–5]. To date, in vivo approaches to decipher the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Cohen-Salmon, Martine, Ott, Thomas, Michel, Vincent, Hardelin, Jean-Pierre, Perfettini, Isabelle, Eybalin, Michel, Wu, Tao, Marcus, Daniel C., Wangemann, Philine, Willecke, Klaus, Petit, Christine
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2002
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4030438/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12121617
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة