Microvascular oxygen consumption during sickle cell pain crisis

Sickle cell disease is an inherited blood disorder characterized by chronic hemolytic anemia and episodic vaso-occlusive pain crises. Vaso-occlusion occurs when deoxygenated hemoglobin S polymerizes and erythrocytes sickle and adhere in the microvasculature, a process dependent on the concentration...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Rowley, Carol A., Ikeda, Allison K., Seidel, Miles, Anaebere, Tiffany C., Antalek, Matthew D., Seamon, Catherine, Conrey, Anna K., Mendelsohn, Laurel, Nichols, James, Gorbach, Alexander M., Kato, Gregory J., Ackerman, Hans
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society of Hematology 2014
Hasła przedmiotowe:
Clinical Trials and Observations
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4023418/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665133
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-11-533406
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy