Ładuje się......
Untangling the Dravet Syndrome Seizure Network: The Changing Face of a Rare Genetic Epilepsy
Dravet syndrome (also known as Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy) is a rare genetic epilepsy syndrome commonly associated with loss-of-function mutations in SCN1A, the gene encoding the α subunit of the voltage-gated sodium channel Na(V)1.1, resulting in haploinsufficiency. Like other voltage-gat...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
American Epilepsy Society
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4010885/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872787 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5698/1535-7597-14.2.86 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|