Autologous Myoblast Transplantation for Oculopharyngeal Muscular Dystrophy: a Phase I/Iia Clinical Study

Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late-onset autosomal dominant genetic disease mainly characterized by ptosis and dysphagia. We conducted a phase I/IIa clinical study (ClinicalTrials.gov NCT00773227) using autologous myoblast transplantation following myotomy in adult OPMD patients. Th...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Périé, Sophie, Trollet, Capucine, Mouly, Vincent, Vanneaux, Valérie, Mamchaoui, Kamel, Bouazza, Belaïd, Marolleau, Jean Pierre, Laforêt, Pascal, Chapon, Françoise, Eymard, Bruno, Butler-Browne, Gillian, Larghero, Jérome, St Guily, Jean Lacau
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2014
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3978797/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23831596
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2013.155
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy