লোডিং...
Identification of two novel LRP5 mutations in families with familial exudative vitreoretinopathy
PURPOSE: To investigate the clinical features and disease-causing mutations in two Chinese families with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). METHODS: Clinical data and genomic DNA were collected for patients with FEVR. The coding exons and adjacent intronic regions of FZD4, LRP5, TSPAN12, a...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Molecular Vision
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3976684/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24715757 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|