লোডিং...

Identification of two novel LRP5 mutations in families with familial exudative vitreoretinopathy

PURPOSE: To investigate the clinical features and disease-causing mutations in two Chinese families with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). METHODS: Clinical data and genomic DNA were collected for patients with FEVR. The coding exons and adjacent intronic regions of FZD4, LRP5, TSPAN12, a...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Fei, Ping, Zhang, Qi, Huang, Luling, Xu, Yu, Zhu, Xiong, Tai, Zhengfu, Gong, Bo, Ma, Shi, Yao, Quanyao, Li, Jing, Zhao, Peiquan, Yang, Zhenglin
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Molecular Vision 2014
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3976684/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24715757
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!