Φορτώνει......

Assignment of the gene for Wilson disease to chromosome 13: linkage to the esterase D locus.

Wilson disease (WD) is an autosomal recessively inherited disorder of copper metabolism for which the basic defect is still unknown. Twenty-seven autosomal markers were investigated for linkage in a large inbred kindred with affected individuals in two generations. Also, serum copper and ceruloplasm...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Frydman, M, Bonné-Tamir, B, Farrer, L A, Conneally, P M, Magazanik, A, Ashbel, S, Goldwitch, Z
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1985
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC397364/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3856863
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!