Ładuje się......

A PCR-SSP method for detecting the His63Asp mutation in the HFE gene associated with hereditary haemochromatosis.

Hereditary haemochromatosis is an autosomal recessive disease in which there is defective regulation of iron absorption, causing gradual accumulation of excessive amounts of iron in certain organs. Recently, a candidate gene for hereditary haemochromatosis has been identified, located on the short a...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Pathol
1. autor: Smillie, D
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Publishing Group 1998
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC395644/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9893753/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/mp.51.4.232
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!