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Molecular basis of HFE-hemochromatosis

Iron-overload disorders owing to genetic misregulation of iron acquisition are referred to as hereditary hemochromatosis (HH). The most prevalent genetic iron overload disorder in Caucasians is caused by mutations in the HFE gene, an atypical MHC class I molecule. Recent studies classified HFE/Hfe-H...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Vujić, Maja
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2014
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3949417/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24653703
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphar.2014.00042
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