Đang tải...
Dysferlin at transverse tubules regulates Ca(2+) homeostasis in skeletal muscle
The class of muscular dystrophies linked to the genetic ablation or mutation of dysferlin, including Limb Girdle Muscular Dystrophy 2B (LGMD2B) and Miyoshi Myopathy (MM), are late-onset degenerative diseases. In lieu of a genetic cure, treatments to prevent or slow the progression of dysferlinopathy...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3944681/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24639655 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2014.00089 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|