Sodium Channel Gene Mutations in Children with GEFS+ and Dravet Syndrome: A Cross Sectional Study

OBJECTIVE: Dravet syndrome or severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) is a baleful epileptic encephalopathy that begins in the first year of life. This syndrome specified by febrile seizures followed by intractable epilepsy, disturbed psychomotor development, and ataxia. Clinical similarities be...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: TONEKABONI, Seyed Hassan, EBRAHIMI, Ahmad, BAKHSHANDEH BALI, Mohammad Kazem, TAHERI OTAGHSARA, Seyedeh Mohadeseh, HOUSHMAND, Massoud, NASEHI, Mohammad Mahdi, TAGHDIRI, Mohammad Mahdi, MOGHADDASI, Mehdi
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Shahid Beheshti University of Medical Sciences 2013
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3943035/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665294
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি