Genetic Variants at 10p11 Confer Risk of Tetralogy of Fallot in Chinese of Nanjing

A recent genome-wide association study (GWAS) has identified a new subset of susceptibility loci of Tetralogy of Fallot (TOF), one form of cyanotic congenital heart disease (CHD), on chromosomes 10p11, 10p14, 12q24, 13q31, 15q13 and 16q12 in Europeans. In the current study, we conducted a case-contr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Xu, Jing, Lin, Yuan, Si, Linjie, Jin, Guangfu, Dai, Juncheng, Wang, Cheng, Chen, Jiaping, Da, Min, Hu, Yuanli, Yi, Chenlong, Hu, Zhibin, Shen, Hongbing, Mo, Xuming, Chen, Yijiang, Wang, Xiaowei
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2014
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3940663/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24594544
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0089636
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự