טוען...

AROMATASE DEFICIENCY

Studies on the phenotypes of women and men with mutations disrupting estrogen biosynthesis and action significantly advanced our knowledge of the physiologic roles of estrogen in humans. Aromatase deficiency results from autosomal recessive inheritance of mutations in the CYP19A1 gene. It gives rise...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: Bulun, Serdar E.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2014
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3939057/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24485503
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.12.022
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!