Načítá se...

AROMATASE DEFICIENCY

Studies on the phenotypes of women and men with mutations disrupting estrogen biosynthesis and action significantly advanced our knowledge of the physiologic roles of estrogen in humans. Aromatase deficiency results from autosomal recessive inheritance of mutations in the CYP19A1 gene. It gives rise...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Bulun, Serdar E.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3939057/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24485503
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.12.022
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!