Đang tải...
A Case of 17q21.31 Microduplication and 7q31.33 Microdeletion, Associated with Developmental Delay, Microcephaly, and Mild Dysmorphic Features
Concurrent cryptic microdeletion and microduplication syndromes have recently started to reveal themselves with the advent of microarray technology. Analysis has shown that low-copy repeats (LCRs) have allowed chromosome regions throughout the genome to become hotspots for nonallelic homologous reco...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi Publishing Corporation
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3932285/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24649381 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2014/658570 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|