Đang tải...

Familial CRC—Beyond the Lynch Syndrome

Although 30% of individuals diagnosed with CRC report a family history of the disease, only 5–6% carry germline mutations in genes associated with known hereditary cancer syndromes. The evaluation and management of families affected with CRC can be complicated by variability in disease phenotypes an...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Stoffel, Elena M., Kastrinos, Fay
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3926911/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23962553
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cgh.2013.08.015
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!