Đang tải...
Familial CRC—Beyond the Lynch Syndrome
Although 30% of individuals diagnosed with CRC report a family history of the disease, only 5–6% carry germline mutations in genes associated with known hereditary cancer syndromes. The evaluation and management of families affected with CRC can be complicated by variability in disease phenotypes an...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3926911/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23962553 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cgh.2013.08.015 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|