Φορτώνει......
Primary desminopathies
Mutations of the human desmin gene on chromosome 2q35 cause a familial or sporadic form of skeletal myopathy frequently associated with cardiac abnormalities. Skeletal and cardiac muscle from patients with primary desminopathies characteristically display cytoplasmic accumulation of desmin-immunorea...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , |
|---|---|
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Blackwell Publishing Ltd
2007
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3922350/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17635637 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1582-4934.2007.00057.x |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|