Modulation of Wolframin Expression in Human Placenta during Pregnancy: Comparison among Physiological and Pathological States

The WFS1 gene, encoding a transmembrane glycoprotein of the endoplasmic reticulum called wolframin, is mutated in Wolfram syndrome, an autosomal recessive disorder defined by the association of diabetes mellitus, optic atrophy, and further organ abnormalities. Disruption of the WFS1 gene in mice cau...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lucariello, Angela, Perna, Angelica, Sellitto, Carmine, Baldi, Alfonso, Iannaccone, Alessandro, Cobellis, Luigi, De Luca, Antonio, De Falco, Maria
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi Publishing Corporation 2014
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3920918/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24588001
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2014/985478
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة