Investigation of LRTOMT gene (locus DFNB63) mutations in Iranian patients with autosomal recessive non-syndromic hearing loss

Hearing loss (HL) is the most frequent sensory defect affecting 1 in 1000 neonates. This can occur due to genetic or environmental causes or both. The genetic causes are very heterogenous and over 100 loci have been identified to cause autosomal recessive non - syndromic hearing loss (ARNSHL). The a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Taghizadeh, Seyyed Hossein, Kazeminezhad, Seyyed Reza, Sefidgar, Seyyed Ali Asghar, Yazdanpanahi, Nasrin, Tabatabaeifar, Mohammad Amin, Yousefi, Ahmad, Lesani, Seyyed Mohammad, Abolhasani, Marziyeh, Hashemzadeh Chaleshtori, Morteza
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Babol University of Medical Sciences 2013
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3920523/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24551789
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة