Variant calling in low-coverage whole genome sequencing of a Native American population sample

BACKGROUND: The reduction in the cost of sequencing a human genome has led to the use of genotype sampling strategies in order to impute and infer the presence of sequence variants that can then be tested for associations with traits of interest. Low-coverage Whole Genome Sequencing (WGS) is a sampl...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Bizon, Chris, Spiegel, Michael, Chasse, Scott A, Gizer, Ian R, Li, Yun, Malc, Ewa P, Mieczkowski, Piotr A, Sailsbery, Josh K, Wang, Xiaoshu, Ehlers, Cindy L, Wilhelmsen, Kirk C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2014
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3914019/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24479562
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2164-15-85
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة