Lrrk2 R1441C parkinsonism is clinically similar to sporadic Parkinson disease

OBJECTIVE: Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations are the most common cause of Parkinson disease (PD). Several dominantly inherited pathogenic substitutions have been identified in different domains of the Lrrk2 protein. Herein, we characterize the clinical and genetic features associated wi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Haugarvoll, K., Rademakers, R., Kachergus, J.M., Nuytemans, K., Ross, O.A., Gibson, J.M., Tan, E.-K., Gaig, C., Tolosa, E., Goldwurm, S., Guidi, M., Riboldazzi, G., Brown, L., Walter, U., Benecke, R., Berg, D., Gasser, T., Theuns, J., Pals, P., Cras, P., De Deyn, P. Paul, Engelborghs, S., Pickut, B., Uitti, R.J., Foroud, T., Nichols, W.C., Hagenah, J., Klein, C., Samii, A., Zabetian, C.P., Bonifati, V., Van Broeckhoven, C., Farrer, M.J., Wszolek, Z.K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2008
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3906630/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18337586
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000304044.22253.03
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự