Lrrk2 R1441C parkinsonism is clinically similar to sporadic Parkinson disease

OBJECTIVE: Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations are the most common cause of Parkinson disease (PD). Several dominantly inherited pathogenic substitutions have been identified in different domains of the Lrrk2 protein. Herein, we characterize the clinical and genetic features associated wi...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Haugarvoll, K., Rademakers, R., Kachergus, J.M., Nuytemans, K., Ross, O.A., Gibson, J.M., Tan, E.-K., Gaig, C., Tolosa, E., Goldwurm, S., Guidi, M., Riboldazzi, G., Brown, L., Walter, U., Benecke, R., Berg, D., Gasser, T., Theuns, J., Pals, P., Cras, P., De Deyn, P. Paul, Engelborghs, S., Pickut, B., Uitti, R.J., Foroud, T., Nichols, W.C., Hagenah, J., Klein, C., Samii, A., Zabetian, C.P., Bonifati, V., Van Broeckhoven, C., Farrer, M.J., Wszolek, Z.K.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2008
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3906630/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18337586
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000304044.22253.03
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια