Ładuje się......
The impact of human hyperekplexia mutations on glycine receptor structure and function
Hyperekplexia is a rare neurological disorder characterized by neonatal hypertonia, exaggerated startle responses to unexpected stimuli and a variable incidence of apnoea, intellectual disability and delays in speech acquisition. The majority of motor defects are successfully treated by clonazepam....
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3895786/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24405574 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1756-6606-7-2 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|