Đang tải...

A novel MIP gene mutation associated with autosomal dominant congenital cataracts in a Chinese family

BACKGROUND: The major intrinsic protein gene (MIP), also known as MIP26 or AQP0, is a member of the water-transporting aquaporin family, which plays a critical role in the maintenance of lifelong lens transparency. To date, several mutations in MIP (OMIM 154050) have been linked to hereditary catara...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yu, Yibo, Yu, Yinhui, Chen, Peiqing, Li, Jinyu, Zhu, Yanan, Zhai, Yi, Yao, Ke
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2014
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3890554/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24405844
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-15-6
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!