Genetic mutations in nonsyndromic deafness patients of Chinese minority and han ethnicities in Yunnan, China

BACKGROUND: Each year in China, 30,000 babies are born with congenital hearing impairment. However, the molecular etiology of hearing impairment in the Yunnan Province population where more than 52 minorities live has not been thoroughly investigated. To provide appropriate genetic testing and couns...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Xin, Feng, Yuan, Yongyi, Deng, Xiaoming, Han, Mingyu, Wang, Guojian, Zhao, Jiandong, Gao, Xue, Liu, Jun, Yu, Fei, Han, Dongyi, Dai, Pu
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2013
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878508/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24341454
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1479-5876-11-312
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة