Vohwinkel syndrome, ichthyosiform variant - by Camisa - Case report

Vohwinkel syndrome or keratoderma hereditaria mutilans is a rare autosomal dominant palmoplantar keratosis, which manifests in infants and becomes more evident in adulthood. Its mode of inheritance is autosomal dominant with mutation in loricrin and Connexin 26 genes. Patients with this mutation pre...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Corte, Liliam Dalla, da Silva, Mariana Vale Scribel, de Oliveira, Carina Flores, Vetoratto, Gerson, Steglich, Raquel Bissacotti, Borges, Josiane
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Sociedade Brasileira de Dermatologia 2013
Assuntos:
Case Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3875996/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24346921
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1590/abd1806-4841.20132135
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