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Human triose-phosphate isomerase deficiency: a single amino acid substitution results in a thermolabile enzyme.

Triose-phosphate isomerase (TPI; D-glyceraldehyde-3-phosphate ketol-isomerase, EC 5.3.1.1) deficiency is a recessive disorder that results in hemolytic anemia and neuromuscular dysfunction. To determine the molecular basis of this disorder, a TPI allele from two unrelated patients homozygous for TPI...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Daar, I O, Artymiuk, P J, Phillips, D C, Maquat, L E
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: 1986
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC386831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2876430
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