Ładuje się......

Oral Findings of Rothmund-Thomson Syndrome

Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is an extremely rare genetic condition exhibiting some dermatological, craniofacial, ophthalmological, and central nervous system abnormalities. It has an autosomal, recessive inheritance and its signs begin at childhood. Essential dermatological alteration is poikilo...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Canger, Emin Murat, Çelenk, Peruze, Devrim, İnci, Avşar, Aysun
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Hindawi Publishing Corporation 2013
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3864084/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24363941
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2013/935716
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!