Whole Exome Sequencing Identifies Novel Recurrently Mutated Genes in Patients with Splenic Marginal Zone Lymphoma

The pathogenesis of splenic marginal zone lymphoma (SMZL) remains largely unknown. Recent high-throughput sequencing studies have identified recurrent mutations in key pathways, most notably NOTCH2 mutations in >25% of patients. These studies are based on small, heterogeneous discovery cohorts, a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Parry, Marina, Rose-Zerilli, Matthew J. J., Gibson, Jane, Ennis, Sarah, Walewska, Renata, Forster, Jade, Parker, Helen, Davis, Zadie, Gardiner, Anne, Collins, Andrew, Oscier, David G., Strefford, Jonathan C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3862727/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24349473
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0083244
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự