Novel mutations of KCNQ1 in Long QT syndrome

BACKGROUND: Autosomal recessive Long QT syndrome is characterized by prolonged QTc along with congenital bilateral deafness depends on mutations in K(+) channel genes. A family of a Long QT syndrome proband from India has been identified with novel indel variations. METHODS: The molecular study of t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Qureshi, Sameera F., Ali, Altaf, Ananthapur, Venkateshwari, Jayakrishnan, M.P., Calambur, Narasimhan, Thangaraj, Kumarasamy, Nallari, Pratibha
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2013
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3861163/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24206879
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2013.08.025
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة