Defective Regulation of MicroRNA Target Genes in Myoblasts from Facioscapulohumeral Dystrophy Patients

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant hereditary neuromuscular disorder linked to the deletion of an integral number of 3.3-kb-long macrosatellite repeats (D4Z4) within the subtelomeric region of chromosome 4q. Most genes identified in this region are overexpressed i...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Dmitriev, Petr, Stankevicins, Luiza, Ansseau, Eugenie, Petrov, Andrei, Barat, Ana, Dessen, Philippe, Robert, Thomas, Turki, Ahmed, Lazar, Vladimir, Labourer, Emmanuel, Belayew, Alexandra, Carnac, Gilles, Laoudj-Chenivesse, Dalila, Lipinski, Marc, Vassetzky, Yegor S.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2013
বিষয়গুলি:
Molecular Bases of Disease
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3853252/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24145033
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M113.504522
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি