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Splitting p63

Causative TP63 mutations have been identified in five distinct human developmental disorders that are characterized by various degrees of limb abnormalities, ectodermal dysplasia, and facial clefts. The distribution of mutations over the various p63 protein domains and the structural and functional...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: van Bokhoven, Hans, Brunner, Han G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The American Society of Human Genetics 2002
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC384966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12037717
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