CFC1 Mutations in Patients with Transposition of the Great Arteries and Double-Outlet Right Ventricle

Recent investigations identified heterozygous CFC1 mutations in subjects with heterotaxy syndrome, all of whom had congenital cardiac malformations, including malposition of the great arteries. We hypothesized that a subset of patients with similar types of congenital heart disease—namely, transposi...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Am J Hum Genet
Hauptverfasser: Goldmuntz, Elizabeth, Bamford, Richard, Karkera, Jayaprakash D., dela Cruz, June, Roessler, Erich, Muenke, Maximilian
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Elsevier 2002
Schlagworte:
Report
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC384955/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11799476/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1086/339079
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