Prenatal diagnosis of two de novo 4q35-qter deletions characterized by array-CGH

BACKGROUND: The 4q- syndrome is a well known genetic condition caused by a partial terminal or interstitial deletion in the long arm of chromosome 4. The great variability in the extent of these deletions and the possible contribution of additional genetic rearrangements, such as unbalanced transloc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Manolakos, Emmanouil, Kefalas, Konstantinos, Vetro, Annalisa, Oikonomidou, Eirini, Daskalakis, George, Psara, Natasa, Siomou, Elisa, Papageorgiou, Elena, Sevastopoulou, Eirini, Konstantinidou, Anastasia, Vrachnis, Nikolaos, Thomaidis, Loretta, Zuffardi, Orsetta, Papoulidis, Ioannis
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2013
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3843522/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24176130
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8166-6-47
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة