Enhanced reticulospinal output in patients with (REEP1) hereditary spastic paraplegia type 31

অনুরূপ উপাদানগুলি

• REEP1 mutation spectrum and genotype/phenotype correlation in hereditary spastic paraplegia type 31
  অনুযায়ী: Beetz, Christian, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Mutations in the Novel Mitochondrial Protein REEP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia Type 31
  অনুযায়ী: Züchner, Stephan, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)
• Screening for REEP1 Mutations in 31 Chinese Hereditary Spastic Paraplegia Families
  অনুযায়ী: Ma, Xinran, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• REEPing the benefits of an animal model of hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Deutch, Ariel Y., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: Novel mutations in the REEP1 gene (SPG31)
  অনুযায়ী: Schlang, Katharina J, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)