Đang tải...
Lysosomal arylsulfatase deficiencies in humans: Chromosome assignments for arylsulfatase A and B
Genetics of human lysosomal arylsulfatases A and B (aryl-sulfate sulfohydrolase, EC 3.1.6.1), associated with childhood disease, has been studied with human-rodent somatic cell hybrids. Deficiency of arylsulfatase A (ARS(A)) in humans results in a progressive neurodegenerative disease, metachromatic...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1979
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC383512/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36611 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|