Lack of Association between PRNP M129V Polymorphism and Multiple Sclerosis, Mild Cognitive Impairment, Alcoholism and Schizophrenia in a Korean Population

The genetic variant at codon 129 (M129V) of the prion protein gene (PRNP) is considered to be a major genetic risk factor for prion diseases. In this study, we examined the possible genetic association of PRNP*129Val with multiple sclerosis (MS, n = 681), mild cognitive impairment (MCI, n = 801), al...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Choi, Ihn-Geun, Woo, Sung-Il, Kim, Ho Jin, Kim, Dai-Jin, Park, Byung Lae, Cheong, Hyun Sub, Pasaje, Charisse Flerida A., Park, Tae Joon, Bae, Joon Seol, Chai, Young Gyu, Shin, Hyoung Doo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: IOS Press 2010
الموضوعات:
Other
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3833710/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20592456
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/DMA-2010-0711
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة