How experiences become data: the process of eliciting adverse event, medical history and concomitant medication reports in antimalarial and antiretroviral interaction trials

BACKGROUND: Accurately characterizing a drug’s safety profile is essential. Trial harm and tolerability assessments rely, in part, on participants’ reports of medical histories, adverse events (AEs), and concomitant medications. Optimal methods for questioning participants are unclear, but different...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Allen, Elizabeth N, Mushi, Adiel K, Massawe, Isolide S, Vestergaard, Lasse S, Lemnge, Martha, Staedke, Sarah G, Mehta, Ushma, Barnes, Karen I, Chandler, Clare IR
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2013
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3832682/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24229315
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2288-13-140
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة