Ładuje się......

Clinical and molecular characterization of the potential CF disease modifier syntaxin 1A

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator gene (CFTR). Disease severity in CF varies greatly, and sibling studies strongly indicate that genes other than CFTR modify disease outcome. Syntaxin 1A (STX1A) has been reported as a negative regulator of CFTR...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: von Kanel, Thomas, Stanke, Frauke, Weber, Melanie, Schaller, Andre, Racine, Julien, Kraemer, Richard, Chanson, Marc, Tümmler, Burkhard, Gallati, Sabina
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2013
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3831073/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23572023
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2013.57
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!