Ładuje się......
Apert's syndrome: Report of a rare case
Apert's syndrome (AS), a form of acrocephalosyndactyly, is a rare congenital disorder with autosomal dominant mode of transmission; characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia, and syndactyly of hands and feet. The rarity of the syndrome and similarity of features with other craniosyn...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3830245/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24250097 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0973-029X.119782 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|