Autoantibodies to Epilepsy-Related LGI1 in Limbic Encephalitis Neutralize LGI1-ADAM22 Interaction and Reduce Synaptic AMPA Receptors

More than 30 mutations in LGI1, a secreted neuronal protein, have been reported with autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy (ADLTE). Although LGI1 haploinsufficiency is thought to cause ADLTE, the underlying molecular mechanism that results in abnormal brain excitability remains mysteriou...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ohkawa, Toshika, Fukata, Yuko, Yamasaki, Miwako, Miyazaki, Taisuke, Yokoi, Norihiko, Takashima, Hiroshi, Watanabe, Masahiko, Watanabe, Osamu, Fukata, Masaki
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Society for Neuroscience 2013
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3828467/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24227725
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3506-13.2013
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة