The rs39335 polymorphism of the RELN gene is not associated with otosclerosis in a southern Italian population

Otosclerosis, the single most common cause of hearing impairment in white adults, is characterised by bone dystrophy localized to the otic capsule and isolated endochondral bone sclerosis with alternating phases of bone resorption and formation. Conductive hearing loss develops when otosclerotic foc...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: IOSSA, S., CORVINO, V., GIANNINI, P., SALVATO, R., CAVALIERE, M., PANETTI, M., PANETTI, G., PIANTEDOSI, B., MARCIANO, E., FRANZÈ, A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Pacini Editore SpA 2013
Hasła przedmiotowe:
Otology
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3825038/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24227897
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy