Mutations in the human δ-sarcoglycan gene in familial and sporadic dilated cardiomyopathy

Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of morbidity and mortality. Two genes have been identified for the X-linked forms (dystrophin and tafazzin), whereas three other genes (actin, lamin A/C, and desmin) cause autosomal dominant DCM; seven other loci for autosomal dominant DCM have been mapp...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tsubata, Shinichi, Bowles, Karla R., Vatta, Matteo, Zintz, Carmelann, Titus, Jack, Muhonen, Linda, Bowles, Neil E., Towbin, Jeffrey A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2000
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC381284/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10974018
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة