تحميل...
Mutations in the human δ-sarcoglycan gene in familial and sporadic dilated cardiomyopathy
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of morbidity and mortality. Two genes have been identified for the X-linked forms (dystrophin and tafazzin), whereas three other genes (actin, lamin A/C, and desmin) cause autosomal dominant DCM; seven other loci for autosomal dominant DCM have been mapp...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Clinical Investigation
2000
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC381284/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10974018 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|