Đang tải...
piRNAs Warrant Investigation in Rett Syndrome: An Omics Perspective
Mutations in the MECP2 gene are found in a large proportion of girls with Rett Syndrome. Despite extensive research, the principal role of MeCP2 protein remains elusive. Is MeCP2 a regulator of genes, acting in concert with co-activators and co-repressors, predominantly as an activator of target gen...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
IOS Press
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3810717/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22976001 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/DMA-2012-0932 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|