Association of RXR-Gamma Gene Variants with Familial Combined Hyperlipidemia: Genotype and Haplotype Analysis

Background. Familial combined hyperlipidemia (FCHL), the most common genetic form of hyperlipdemia, is characterized by a strong familial clustering and by premature coronary heart disease. The FCHL locus has been mapped to human chromosome 1q21-q23. This region includes the retinoid X receptor gamm...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sentinelli, Federica, Minicocci, Ilenia, Montali, Anna, Nanni, Luisa, Romeo, Stefano, Incani, Michela, Cavallo, M. Gisella, Lenzi, Andrea, Arca, Marcello, Baroni, Marco G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi Publishing Corporation 2013
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3810489/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24222859
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2013/517943
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة