Association of Lung Function, Chest Radiographs and Clinical Features in Infants with Cystic Fibrosis

BACKGROUND: The optimal strategy for monitoring cystic fibrosis (CF) lung disease in infancy remains unclear. OBJECTIVE: To describe longitudinal associations between infant pulmonary function tests (iPFTs), chest radiograph (CXR) scores and other characteristics. METHODS: CF patients ≤ 24 months ol...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rosenfeld, Margaret, Farrell, Philip M., Kloster, Margaret, Swanson, Jonathan O., Vu, Thuy, Brumback, Lyndia, Acton, James D., Castile, Robert G., Colin, Andrew A., Conrad, Carol K., Hart, Meeghan A., Kerby, Gwendolyn S., Hiatt, Peter W., Mogayzel, Peter J., Johnson, Robin C., Davis, Stephanie D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2013
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3795977/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23722613
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1183/09031936.00138412
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة