Reinvestigation of Peroxisomal 3-Ketoacyl-CoA Thiolase Deficiency: Identification of the True Defect at the Level of d-Bifunctional Protein

In this report, we reinvestigate the only patient ever reported with a deficiency of peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase (THIO). At the time when they were described, the abnormalities in this patient, which included accumulation of very-long-chain fatty acids and the bile-acid intermediate trihydro...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ferdinandusse, S., van Grunsven, E. G., Oostheim, W., Denis, S., Hogenhout, E. M., IJlst, L., van Roermund, C. W. T., Waterham, H. R., Goldfischer, S., Wanders, R. J. A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2002
Những chủ đề:
Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC379147/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11992265
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự