Đang tải...

Food and Drug Administration (FDA) Postmarket Reported Side Effects and Adverse Events Associated with Pulmonary Hypertension Therapy in Pediatric Patients

Because most medications for pediatric pulmonary hypertension (PH) are used off label and based on adult trials, little information is available on pediatric-specific adverse events (AEs). Although drug manufacturers are required to submit postmarket AE reports to the Food and Drug Administration (F...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Maxey, Dawn M., Ivy, D. Dunbar, Ogawa, Michelle T., Feinstein, Jeffrey A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3783558/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23532466
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00246-013-0688-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!